Сегодня я обращаюсь ко всем с огромной просьбой!
Нужны деньги… Очень нужны! Много денег.
Прошу не для «кого-то». Прошу для своего любимого Солнечного Зайчика. Для Наташи Чегошевой.
Если вы почитаете мой ЖЖ, найдете много о ней – фотки, истории…
Я очень люблю Наташку! Ее многие любят, потому что ее невозможно не любить!
Сейчас у нее остался всего один шанс на спасение – трансплантация костного мозга, и катастрофически мало времени…
Я умоляю всех, помогите, пожалуйста, спасти мою Наташку…
50 рублей – тоже вклад, а распространение информации – большая помощь.

Наталья Чегошева, 11 лет, острый миелобластный лейкоз. Форма устойчивая к химиотерапии, то есть единственный шанс на выздоровление – трансплантация костного мозга. Пересадка костного мозга - дорогая операция, в первую очередь из-за
высокой стоимости многочисленных препаратов, которые требуются ребенку
в период подготовки и послеоперационного восстановления.
В России Наташе могли сделать эту операцию бесплатно (оплачивается только поиск донора и донорский костный мозг). Но, так как, в мировом регистре для нее не был найден неродственный полностью совместимый донор, врачи предлагали сделать гаплотрансплантацию, то есть трансплантацию от мамы. Мама подходит Наташе всего на 30% - это очень мало. И поэтому мама испугалась делать такую трансплантацию.
Наташе могут помочь в израильской клинике Хадасса – это один из лучших в мире центров, где делаются подобные операции. Кроме того, эта клиника нашла для Наташи 3 потенциальных неродственных доноров. Это значительно повышает шансы на успешный исход операции. Но дело в том, что активация доноров – процесс длительный и, соответственно, его надо начать как можно быстрее, а это возможно только при переводе половины стоимости лечения на счет клиники Хадасса. Наташу уже ждут, для начала лечения не хватает только денег. Стоимость трансплантации в Хадассе составляет 127 тысяч долларов. Эта сумма покрывает контракт на полгода – туда входит полное лечение (госпитализация, химиотерапии, трансплантация костного мозга, лекарственные препараты и т.д.).
Будет страшно, если не хватит времени. У Наташи очень мало времени. Эту сумму нужно собрать в считанные дни: как показывают последние анализы - состояние ребенка стремительно ухудшается. Чем дольше она будет ждать, тем опаснее для неё может оказаться лечение, тем больше вероятность возникновения осложнений.
Имеются выписки РДКБ.
Можем выслать по запросу.
С вопросами можно обращаться по телефонам:
+7-916-121-32-10 Мария (друг семьи)
+7-910-477-44-30 Андрей (друг семьи)
e-mail: chegosheva-natasha@yandex.ru
Так же даем телефон Ирины, мамы Наташи, но просим отнестись с пониманием и беспокоить ее в самом крайнем случае.
+7-922-628-57-16 Ирина
Письмо мамы Наташи, Чегошевой Ирины:
Обращаюсь к вам с последней надеждой спасти моего единственного и безумно любимого ребенка, мою доченьку Наташу.
У Наташи острый миелобластный лейкоз. Это очень злокачественное заболевание крови. Два года назад был подписан приговор и все закрутилось: больницы, химиотерапии, лекарства, пункции. Выходить на улицу можно было только между блоками химиотерапии, когда анализы восстанавливались, и то, в огромной маске, похожей на противогаз. У Наташи выпали все волосы. На улице люди стали показывать пальцем на странную девочку (а ведь раньше Наташенька была просто красавица)... Из-за этого совсем не хотелось гулять, а единственная альтернатива - сидеть в больничной палате, в которой мы и так жили месяцами во время тяжелого лечения. Я ежедневно, по несколько раз, перемывала всю палату, протирала все спиртом, потому что, когда химия убивает иммунитет, любой микроб может оказаться смертельным.
Лечение Наташа переносила очень тяжело, почти каждый блок химиотерапии осложнялся инфекциями и грибком Кандида. Судороги, искусственное питание, катетер в подключичной вене, страшные боли и мучения. Мы поняли, что ад может быть и на земле. Но мы не сдавались, поддерживали друг друга по очереди, успокаивали. Мы были уверены, что если чуть-чуть потерпеть, все наладится. Еще немножко - лечение закончится, и мы уедем домой. И действительно, в скором времени мы уехали домой. Казалось, что это все был страшный сон, теперь мы дома и все будет как раньше. Старались забыть все пережитые ужасы и начать жизнь с чистого листа.
Но не тут-то было. Болезнь вернулась. И мы снова оказались в больнице. Наташенька опять лежала в кровати подключенная к десяткам ампул и пакетов с лекарствами, питанием, химиотерапией. Но и тут мы старались не падать духом. Надеялись и верили в лучшее. Пока не случился второй рецидив болезни. Теперь нам не поможет никакая химиотерапия, никакие лекарства не спасут. Времени осталось слишком мало, а единственным нашим шансом оказалась трансплантация костного мозга.
Израильская клиника согласна взять Наташу на лечение и срочно провести операцию. Вот только стоимость лечения в этой клинике слишком велика 127000$. Я воспитываю Наташу одна, муж давно ушел из семьи. Моя зарплата составляет 2000 рублей в месяц. Поэтому собрать такую сумму для нас просто нереально. Даже если мы продадим все, что у нас есть, продадим квартиру (в маленьком городке под Оренбургом), мы не соберем даже четверти тех денег, которые необходимы, чтобы спасти жизнь моей дочери. Я обращаюсь ко всем, кто хочет и может хоть как-то помочь Наташеньке!
Нам очень нужна ваша помощь! Мы очень хотим жить.
И еще, большая просьба ко всем - пожалуйста, распространите эту
информацию как можно шире. Это тоже будет огромной помощью для Наташи.
С уважением и благодарностью,
Ирина Чегошева
Письмо-приглашение из израильской клиники "Хадасса"
UPDATED!!!
Новости:
12.01.07 ВНИМАНИЕ!!! ЗАВТРА ВСЕХ ЖДЕМ НА АКЦИИ В ПОДДЕРЖКУ НАТАШИ!
13.01.07 Сегодня разговаривала с Наташкой. Голосок веселый, настроение хорошее. Собиралась идти в магазин – мамина помощница! Уже приезжало два телеканала, снимали репортаж о Наташе – чувствует себя почти звездой :) Сначала стеснялась немного, а теперь уже ничего, освоилась. Передает всем привет и большое спасибо за помощь! Наташа переживает, что доставляет так много хлопот, но уверена, что все получится и она скоро выздоровеет.
С медицинской точки зрения все не так оптимистично. Полного рецидива болезни еще пока нет, но, по последним анализам, он совсем близок. Наташе нужно оказаться в Израиле в течение недели, иначе, шансы на выздоровление значительно снизятся.
Но мы вместе с Наташкой держим кулачки и верим, что все получится!
Солнечный Зайчик должен выздороветь!
14.01.07 Вчера прошла акция в поддержку Наташи. Подробности читайте здесь.
16.01.07 НОВОСТИ С ПИТЕРСКИХ АКЦИЙ! Питерцы, спасибо вам за такую огромную помощь и поддержку!
17.01.07 Наташе и Ирине сделали паспорта!!! Ура! Всем, кто в этом посодействовал, большое спасибо! И отдельная благодарность Лыковой Галине Васильевне, которая организовала мгновенное оформление паспортов!
18.01.07 СРЕДСТВА, НА ЛЕЧЕНИЕ НАТАШИ, СОБРАНЫ!!
Нужны деньги… Очень нужны! Много денег.
Прошу не для «кого-то». Прошу для своего любимого Солнечного Зайчика. Для Наташи Чегошевой.
Если вы почитаете мой ЖЖ, найдете много о ней – фотки, истории…
Я очень люблю Наташку! Ее многие любят, потому что ее невозможно не любить!
Сейчас у нее остался всего один шанс на спасение – трансплантация костного мозга, и катастрофически мало времени…
Я умоляю всех, помогите, пожалуйста, спасти мою Наташку…
50 рублей – тоже вклад, а распространение информации – большая помощь.

Наталья Чегошева, 11 лет, острый миелобластный лейкоз. Форма устойчивая к химиотерапии, то есть единственный шанс на выздоровление – трансплантация костного мозга. Пересадка костного мозга - дорогая операция, в первую очередь из-за
высокой стоимости многочисленных препаратов, которые требуются ребенку
в период подготовки и послеоперационного восстановления.
В России Наташе могли сделать эту операцию бесплатно (оплачивается только поиск донора и донорский костный мозг). Но, так как, в мировом регистре для нее не был найден неродственный полностью совместимый донор, врачи предлагали сделать гаплотрансплантацию, то есть трансплантацию от мамы. Мама подходит Наташе всего на 30% - это очень мало. И поэтому мама испугалась делать такую трансплантацию.
Наташе могут помочь в израильской клинике Хадасса – это один из лучших в мире центров, где делаются подобные операции. Кроме того, эта клиника нашла для Наташи 3 потенциальных неродственных доноров. Это значительно повышает шансы на успешный исход операции. Но дело в том, что активация доноров – процесс длительный и, соответственно, его надо начать как можно быстрее, а это возможно только при переводе половины стоимости лечения на счет клиники Хадасса. Наташу уже ждут, для начала лечения не хватает только денег. Стоимость трансплантации в Хадассе составляет 127 тысяч долларов. Эта сумма покрывает контракт на полгода – туда входит полное лечение (госпитализация, химиотерапии, трансплантация костного мозга, лекарственные препараты и т.д.).
Будет страшно, если не хватит времени. У Наташи очень мало времени. Эту сумму нужно собрать в считанные дни: как показывают последние анализы - состояние ребенка стремительно ухудшается. Чем дольше она будет ждать, тем опаснее для неё может оказаться лечение, тем больше вероятность возникновения осложнений.
Имеются выписки РДКБ.
Можем выслать по запросу.
С вопросами можно обращаться по телефонам:
+7-916-121-32-10 Мария (друг семьи)
+7-910-477-44-30 Андрей (друг семьи)
e-mail: chegosheva-natasha@yandex.ru
Так же даем телефон Ирины, мамы Наташи, но просим отнестись с пониманием и беспокоить ее в самом крайнем случае.
+7-922-628-57-16 Ирина
Письмо мамы Наташи, Чегошевой Ирины:
Обращаюсь к вам с последней надеждой спасти моего единственного и безумно любимого ребенка, мою доченьку Наташу.
У Наташи острый миелобластный лейкоз. Это очень злокачественное заболевание крови. Два года назад был подписан приговор и все закрутилось: больницы, химиотерапии, лекарства, пункции. Выходить на улицу можно было только между блоками химиотерапии, когда анализы восстанавливались, и то, в огромной маске, похожей на противогаз. У Наташи выпали все волосы. На улице люди стали показывать пальцем на странную девочку (а ведь раньше Наташенька была просто красавица)... Из-за этого совсем не хотелось гулять, а единственная альтернатива - сидеть в больничной палате, в которой мы и так жили месяцами во время тяжелого лечения. Я ежедневно, по несколько раз, перемывала всю палату, протирала все спиртом, потому что, когда химия убивает иммунитет, любой микроб может оказаться смертельным.
Лечение Наташа переносила очень тяжело, почти каждый блок химиотерапии осложнялся инфекциями и грибком Кандида. Судороги, искусственное питание, катетер в подключичной вене, страшные боли и мучения. Мы поняли, что ад может быть и на земле. Но мы не сдавались, поддерживали друг друга по очереди, успокаивали. Мы были уверены, что если чуть-чуть потерпеть, все наладится. Еще немножко - лечение закончится, и мы уедем домой. И действительно, в скором времени мы уехали домой. Казалось, что это все был страшный сон, теперь мы дома и все будет как раньше. Старались забыть все пережитые ужасы и начать жизнь с чистого листа.
Но не тут-то было. Болезнь вернулась. И мы снова оказались в больнице. Наташенька опять лежала в кровати подключенная к десяткам ампул и пакетов с лекарствами, питанием, химиотерапией. Но и тут мы старались не падать духом. Надеялись и верили в лучшее. Пока не случился второй рецидив болезни. Теперь нам не поможет никакая химиотерапия, никакие лекарства не спасут. Времени осталось слишком мало, а единственным нашим шансом оказалась трансплантация костного мозга.
Израильская клиника согласна взять Наташу на лечение и срочно провести операцию. Вот только стоимость лечения в этой клинике слишком велика 127000$. Я воспитываю Наташу одна, муж давно ушел из семьи. Моя зарплата составляет 2000 рублей в месяц. Поэтому собрать такую сумму для нас просто нереально. Даже если мы продадим все, что у нас есть, продадим квартиру (в маленьком городке под Оренбургом), мы не соберем даже четверти тех денег, которые необходимы, чтобы спасти жизнь моей дочери. Я обращаюсь ко всем, кто хочет и может хоть как-то помочь Наташеньке!
Нам очень нужна ваша помощь! Мы очень хотим жить.
И еще, большая просьба ко всем - пожалуйста, распространите эту
информацию как можно шире. Это тоже будет огромной помощью для Наташи.
С уважением и благодарностью,
Ирина Чегошева
Письмо-приглашение из израильской клиники "Хадасса"
UPDATED!!!
Новости:
12.01.07 ВНИМАНИЕ!!! ЗАВТРА ВСЕХ ЖДЕМ НА АКЦИИ В ПОДДЕРЖКУ НАТАШИ!
13.01.07 Сегодня разговаривала с Наташкой. Голосок веселый, настроение хорошее. Собиралась идти в магазин – мамина помощница! Уже приезжало два телеканала, снимали репортаж о Наташе – чувствует себя почти звездой :) Сначала стеснялась немного, а теперь уже ничего, освоилась. Передает всем привет и большое спасибо за помощь! Наташа переживает, что доставляет так много хлопот, но уверена, что все получится и она скоро выздоровеет.
С медицинской точки зрения все не так оптимистично. Полного рецидива болезни еще пока нет, но, по последним анализам, он совсем близок. Наташе нужно оказаться в Израиле в течение недели, иначе, шансы на выздоровление значительно снизятся.
Но мы вместе с Наташкой держим кулачки и верим, что все получится!
Солнечный Зайчик должен выздороветь!
14.01.07 Вчера прошла акция в поддержку Наташи. Подробности читайте здесь.
16.01.07 НОВОСТИ С ПИТЕРСКИХ АКЦИЙ! Питерцы, спасибо вам за такую огромную помощь и поддержку!
17.01.07 Наташе и Ирине сделали паспорта!!! Ура! Всем, кто в этом посодействовал, большое спасибо! И отдельная благодарность Лыковой Галине Васильевне, которая организовала мгновенное оформление паспортов!
18.01.07 СРЕДСТВА, НА ЛЕЧЕНИЕ НАТАШИ, СОБРАНЫ!!

Comments
на 7.01.07 собрано:
наличными:
6000 руб
Яндекс.деньги
49.75 руб
WebMoney
RUB 95,52
USD 0
EUR 0
Сбербанк:
данных пока нет
наличными
16000
Яндекс.деньги
6151,58
WebMoney
RUB 1646,04
USD 103,51
EUR 0
курс 26,3789
Всего собрано в USD по текущему курсу
USD 1005,66
И тебя с праздником!
буду надеяться, что успеют собрать деньги и спасти бедного ребенка.
Почему на сайте доноров стоит информация, что они отказались от трансплантации?
Донора в мировом реестре не нашли. Поиск был прекращен.
Сделать ауто-ТКМ (от самой Наташи) тоже не удалось.
Остался один вариант - гаплотрансплантация - трансплантация от мамы.
Мама подходит девочке только на 30%. Это огромный риск...
В Израиле больше шансов успешного исхода операции, так как больше опыта (около 200 ТКМ в год).
Деньги собранные ранее, ушли на приобретение дорогостоящего противогрибкового препарата - Кансидас, поиск донора, типирование девочки и мамы.
разместите тут
Альфа-Банк помогал по этой программе, я завтра еще внутри банка попробую кинуть клич.
http://www.cirota.ru/forum/view.php?sub
http://www.odigon.ru/
Паспортные данные нужны?
Спасибо большое!
Наташа с мамой сейчас дома. Но деньги, на всякие бытовые мелочи, будут актуальны и в Израиле.
Еще раскидала инфу всем знакомым журналистам и направила письмо во времечко. Они довольно часто делают подобные репортажи. Если письмо заметят, есть надежда, что и про Наташу покажут в эфире. Это все-таки в миллион раз больше шансов достучаться до небес.
http://katoga3.borda.ru/
http://community.livejournal.com/chelov
http://katoga.livejournal.com/89783.htm
Завтра разошлю на работе.
подробности
http://keeper3.webmoney.ru/inwm.htm
http://money.yandex.ru/doc.xml?id=24125
Деньгами не обладаю, но разошлю по всему контакт-листу в аське и повешу на нескольких форумах, на которых бываю. Главное не падай духом, тогда всё обязательно получится.
Это что? 4230 7810 1461 1200 3310 48
в Оренбургском ОСБ и в Сбербанке - это два разных счета?
Все что ниже общий счет Сбербанка России, конкретно отделения. Все деньги поступают на общий счет, а потом раскидываются на личные счета пользователей.
Если много цифр, то можно оплатить на Интренет-кошельки WebMoney или Яндекс.деньги
вся информация по переводу в ссылках около номеров счетов
ссылку в жж дала, деньги переведем завтра
http://www.eva.ru/main/forum/frames?idB
перепостил
до меня дошла эта ссылка по аське, я попросила моего брата помочь - он журналист, пишет о детях больных лейкозом и организует благотворительные акции в МОскве(Валерий Панюшкин). Я послала ему письмо, надеюсь, он сможет написать о Наташе в ближайшее время. его статьи действуют ( втом смысле, что деньги собирают довольно большие), и многих детей уже спасли! если получится - будет здорово. Я еще напишу, если будут новости.
Я читала статьи Валерия. Знаю, что они действуют. Поэтому, такая статья была бы просто неимоверной помощью в нашем деле.
Если нужна еще информация, фотографии, выписки, еще что-то - звоните в любое время!
8-916-121-32-10 Мария
Еще раз спасибо!!!
дай Бог, чтобы всё получилось. Извещайте о ходе событий, пожалуйста.
Пока и учитывая срочность, буду давать знакомым французам информацию для перевода через Вестерн Юнион.
Пополнение WebMoney возможно только через покупку специальных чеков или карт пополнения счетов WebMoney
https://geo.webmoney.ru/aspx/GeoMain.as
По поводу перевода в Сбербанк - завтра, 09.01, узнаю, напишу
Если не подойдут эти способы остается Вестерн Юнион
pomogalo
вопрос где на mail.ru?